论文部分内容阅读
本研究对1例具有剧烈搔痒症状，但无明确传播途径的病犬的组织进行伪狂犬病毒（Pseudorabies virus，PRV）特异性PCR检测，从脑干、三叉神经、交感神经和颈段脊髓中扩增出预期大小的DNA片段。将PCR为阳性的脑干组织病料接种Vero细胞，培养72h后细胞发生圆缩、脱落等病变。对出现稳定病变的细胞培养物进行PRVPCR检测获得预期大小的DNA片段，用PRvmAb进行免疫组化染色，部分细胞中出现大量棕褐色阳性颗粒，从而判定感染细胞中存在PRV，将此分离株命名为BJ／RD株。根据GenBank登录的