【摘 要】
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目的:探讨食物过敏患儿给予规范化饮食干预联合药物对生长发育的影响.方法:选取2020年5月至2021年5月我院收治的共计200例食物过敏患儿,采用随机摸球法分成两组,分别为A组(n=100)与B组(n=100),B组给予常规饮食干预,A组给予规范化饮食干预联合药物,比较两组患儿身高、体重、血清生化指标.结果:两组干预后身高、体重明显增加(P<0.05),A组较B组明显更高(P0.05),铁(Fe)、锌(Zn)水平明显提高(P<0.05),A组水平较B组明显更高(P<0.05).结论:食物过敏患儿给予规范化
【机 构】
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广东省湛江市霞山区妇幼保健院儿科,524000
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目的:探讨食物过敏患儿给予规范化饮食干预联合药物对生长发育的影响.方法:选取2020年5月至2021年5月我院收治的共计200例食物过敏患儿,采用随机摸球法分成两组,分别为A组(n=100)与B组(n=100),B组给予常规饮食干预,A组给予规范化饮食干预联合药物,比较两组患儿身高、体重、血清生化指标.结果:两组干预后身高、体重明显增加(P<0.05),A组较B组明显更高(P0.05),铁(Fe)、锌(Zn)水平明显提高(P<0.05),A组水平较B组明显更高(P<0.05).结论:食物过敏患儿给予规范化饮食干预联合药物,能够促进患儿身高、体重的升高,改善血清生化指标水平.
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干燥综合征(SS)是一种由淋巴细胞浸润介导的慢性自身免疫性外分泌病,表现为受累器官(主要是唾液腺和泪腺)不同程度的淋巴细胞浸润和多系统受累,损害机体组织.内质网伴侣蛋白ERdj5广泛存在于内质网,在分泌细胞中含量尤其丰富,其转录是在内质网应激过程中被诱导的.X盒结合蛋白1(XBP1)是一种碱性亮氨酸拉链结构蛋白,XBP1s是XBP1的活性形式,它可以进入细胞核内与未折叠蛋白反应元件相结合,激活大量目的基因表达,其中包括蛋白质二硫键异构酶家族成员ERdj5,以恢复内质网内部稳态.研究发现,ERdj5作为重要
病例1:患儿,男,1岁10个月,因“发热1周”于2011年10月19日入院.查体:躯干见少许散在红色斑丘疹,颈部、颌下触及数枚肿大淋巴结,结膜无充血,唇红干裂,见杨梅舌,咽充血,双侧扁桃体Ⅰ度肿大,卡介苗接种后瘢痕红.血常规:白细胞18.21×109/L,中性粒细胞86.1％.CRP 90.26 mg/L.
患者,女,50岁,因“房间隔缺损修补术后20余年,再发缺损15 d”于2020年5月17日入院.患者既往体健,否认高血压、糖尿病、冠心病等慢性病史;已停经,无特殊个人史及家族史.1994年患者因体检发现房间隔缺损,无胸闷、气喘、黑矇、晕厥、肢体无力等不适,于东部战区总医院行房间隔缺损修补术,术后恢复良好.2018年因蛛网膜下腔出血保守治疗后好转出院.1个月前患者在无明显诱因下晨起后出现左侧肢体无力,无头晕、头痛、恶心、呕吐,未摔倒,故未予重视.
目的 报道1例SLC12A3基因新发变异导致的儿童Gitelman综合征(GS),提高临床医生对GS的认识.方法 回顾性分析1例GS患儿的临床资料,包括临床表现、实验室检查、诊断和治疗等.结果 5岁男孩,存在低钾血症,伴低镁血症、低尿钙、代谢性碱中毒,血压正常,没有特殊用药史,没有类似家族史.全外显子基因检测发现SLC12A3基因有1个杂合缺失(外显子20～24)和1个杂合突变(c.381delG),患儿确诊为GS.予补钾、补镁治疗后出院.结论 对于以身材矮小、腹痛、乏力等主诉的儿童,应常规行电解质检查,
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