【摘 要】
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目的 探讨联合应用热化疗诱导HepG2/ADM凋亡的机制.方法 比较ADM诱导HepG2/ADM及HepG2凋亡的作用,分别用ADM（0.03mg·L^-1）处理HepG2/ADM及HepG2,应用流式细胞仪检测细胞凋
【机 构】
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牡丹江医学院红旗医院影像中心,中国医科大学实验技术中心
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目的 探讨联合应用热化疗诱导HepG2/ADM凋亡的机制.方法 比较ADM诱导HepG2/ADM及HepG2凋亡的作用,分别用ADM（0.03mg·L^-1）处理HepG2/ADM及HepG2,应用流式细胞仪检测细胞凋亡率;比较热化疗、单纯化疗、单纯热疗的诱导凋亡作用,将HepG2/ADM分为6组,对照组、单纯化疗、单纯热疗（2组,40℃及43℃）及热化疗（2组40℃,43℃）组,分别用ADM（0.03mg·L^-1）处理,比较各组诱导凋亡的作用;应用RT-PCR法检测各组HepG2/
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