【摘 要】
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目的：观察自拟清胰汤联合常规西药治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：将66例急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组各33例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用自拟清胰汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、肠功能指标[肠抑胃肽（gastric inhibiton polypeptide, GIP）、血管性肠肽（vascular intestinal p
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目的：观察自拟清胰汤联合常规西药治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：将66例急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组各33例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用自拟清胰汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、肠功能指标[肠抑胃肽（gastric inhibiton polypeptide, GIP）、血管性肠肽（vascular intestinal peptide, VIP）、肠道功能评分]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）、血清淀粉酶、髓样细胞触发受体-1（triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1）]检测结果变化情况。结果：对照组有效率为81.82%,观察组有效率为96.97%,两组患者有效率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前，且治疗后观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后GIP、VIP及肠道功能评分低于本组治疗前，且治疗后观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后血清TNF-α、IL-6、血清淀粉酶及TREM-1检测结果低于本组治疗前，且治疗后观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：自拟清胰汤联合常规西药治疗急性胰腺炎，可有效改善患者临床症状、肠道功能及炎症状态。
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