【摘 要】
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目的:采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割,使其表达降低后,探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮革结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)的影响.方法:BALB/C小鼠,雄
【机 构】
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北京大学中国药物依赖性研究所,四川大学华西医院心理卫生中心,上海交通大学基础医学院药理教研室,四川大学卫生部时间生物学重点实验室
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目的:采用脱氧核酶DRz164对periodl mRNA进行切割,使其表达降低后,探讨对吗啡奖赏效应及苯甲二氮革结合抑制因子(diazepam binding inhibitor,DBI)的影响.方法:BALB/C小鼠,雄性,4～6周龄24只,随机分为3组,每组8只,A组为:脂质体+0.9%氯化钠注射液组;B组为:脂质体+吗啡组;C组为脂质体包裹的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组.建立小鼠条件性位置偏爱模型,观察脱氧核酶对吗啡奖赏效应的影响,测试后将动物处死,原位杂交检测皮层DBI mRNA表达的变化.结果:脱氧核酶DRz164阻断了小鼠对吗啡的条件性位置偏爱形成,皮层DBI mRNA表达脂质体包裹的脱氧核酶(DRZ164)+吗啡组明显低于脂质体+吗啡组,下降T65.41%.结论:mPer1基因在吗啡条件性位置偏爱效应中可能起着重要作用,同时它也可能与小鼠皮层DBI mRNA表达有关.
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