【摘 要】
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据报道,拜耳(Bayer)和奥尼克斯(Onyx)公司共同研发的口服多靶点抗癌药Nexavar(通用名为sorafenib, 索拉非尼)经由FDA批准,成为美国第一个全身给药的肝癌治疗药,用于无法进行
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据报道,拜耳(Bayer)和奥尼克斯(Onyx)公司共同研发的口服多靶点抗癌药Nexavar(通用名为sorafenib, 索拉非尼)经由FDA批准,成为美国第一个全身给药的肝癌治疗药,用于无法进行手术切除的肝细胞癌(HCC)患者,此类患者占肝癌患者总数的80%～90%.Nexavar是一种新型信号转导抑制剂,既是RAF激酶的抑制剂,能阻止肿瘤细胞的增生;又能靶向多种VEGF受体,达到抗肿瘤血管再生的目的.早在2005年即用于进展性肾肿瘤的治疗,目前是治疗该病的二线药物.在此次FDA批准之前,该药也分别于2007年10月和11月在日本和欧盟获准用于HCC患者.
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