一种合成超顺磁CaFe2O4纳米颗粒的新方法及其络合机理

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采用超声辅助聚丙烯酰胺凝胶路径制备了高分散的CaFe2O4纳米颗粒。利用X射线衍射、差热分析及X射线光电子能谱等多种手段研究了干凝胶的热分解及CaFe2O4纳米颗粒的成相温度和相纯度。结果表明,干凝胶烧结在600℃可获得高纯的CaFe2O4纳米颗粒,比传统的聚丙烯酰胺凝胶法合成CaFe2O4纳米颗粒降低了近200℃。通过扫描电镜观察可知,所得的CaFe2O4纳米颗粒粒度细小均匀,颗粒呈类球形,其平均颗粒尺寸为30 nm。磁性测量分析表明,CaFe2O4纳米颗粒在-173.15℃左右存在一个阻挡温度,阻挡温
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