目的:建立葛根芩连片中14个特征性成分的HPLC含量测定方法,并测定11家生产企业的葛根芩连片含量。方法:采用Inertsil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5μm）反相高效液相色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L^-1醋酸铵+0.03%三乙胺溶液（用冰醋酸调pH4.3）为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、大豆苷元、甘草酸铵、黄芩素8个成分检测波长250 nm,汉黄芩素检测波长280 nm,表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱5个成分检测波长346 nm。结果:葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、表小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱、大豆苷元、盐酸巴马汀、甘草酸铵、盐酸小檗碱、黄芩素、汉黄芩素进样量分别在146.26⁵ 850.24、24.13⁹65.04、18.45⁷38.00、79.18³ 167.32、9.57³82.80、4.76¹90.40、2.57¹02.80、13.41⁵36.40、10.60⁴24.00、11.33⁴53.22、12.08⁴83.20、46.73¹ 869.25、20.28⁸11.20、12.11⁴84.50 ng范围内与峰面积呈良好线性关系（r>0.999 0）;平均加样回收率（n=6）分别为2.18%、1.79%、1.81%、1.68%、2.27%、2.13%、1.96%、1.07%、0.93%、0.61%、2.92%、0.77%、2.79%、0.62%;精密度、重复性、稳定性良好,RSD均小于3%。用该方法测定11家生产企业生产的16批葛根芩连片,除一批样品的汉黄芩苷未被检出外,其余企业14种成分均有检出,但含量存在差异。结论:该方法准确易行,可用于该品种的整体质量控制。