【摘 要】
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目的研究SH2(Src同源体2)域和SHP2(含2个SH2域的蛋白酪氨酸磷酸酶)蛋白的基因克隆和表达.方法根据Gene Bank中SH2和SHP2的基因序列设计引物,以PCR法扩增出SH2和SHP2基因,将其
【机 构】
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成都生物制品研究所生物技术室,休斯敦大学化学系
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目的研究SH2(Src同源体2)域和SHP2(含2个SH2域的蛋白酪氨酸磷酸酶)蛋白的基因克隆和表达.方法根据Gene Bank中SH2和SHP2的基因序列设计引物,以PCR法扩增出SH2和SHP2基因,将其插入pQE30质粒中,转化进E.coli 感受态细胞中,筛选阳性克隆并研究其表达.结果所克隆的目的基因片断经PCR法鉴定和序列分析证明正确.结论已成功地扩增SH2和SHP2基因并克隆到pQE30 载体上,转化大肠杆菌菌株有表达,并探讨其与CagA(细胞毒性关联的基因A抗原)的相互作用及导致胃细胞癌变的
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