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目的:评价凯芬(氟比洛芬酯)复合芬太尼在股骨颈骨折手术后患者自控静脉镇痛的效果和安全性。方法:股骨颈骨折手术患者60例。随机分成实验组和对照组。实验组:凯芬100mg+芬太尼0.5mg+生理盐水共100 ml;对照组芬太尼1.0mg+生理盐水至100ml,背景输注速率均为2ml/h。术后定时采用视觉模拟镇痛评分法(VAS)评分,48h镇痛药物用量及不良反应的发生情况。结果:实验组VAS与对照组VAS之间差异无统计学意义(P】0.05)。对照组嗜睡、恶心、呕吐、皮肤瘙痒及尿潴留均高于实验组(P【0.05)。