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为了利用RNAi技术提高家蚕对核型多角体病毒（BmNPV）的抗性，根据BmNPV复制必需基因ie-1设计其相应的dsRNA，构建带有ie-1 dsRNA表达盒的转基因载体piggyantiIE—Neo，结果显示：表达短ie-1 dsRNA的稳定转化Bm细胞，对BmNPV的增殖表现出抑制作用，但在病毒感染后期，由于病毒恢复增殖导致RNAi的效果被掩盖。通过反向PCR分析外源DNA片段插入基因组位点，结果显示：在转化细胞中，外源DNA可通过随机整合或按照piggyBac特定的转座位点TTAA插入细胞基因组。