【摘 要】
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目的应用新的动物模型,建立一种快速简便的方法检测7种主要时钟基因per1、per2、cry2、clock、npas2、bmal1和bmal2启动子区甲基化状态,探索阿尔茨海默症引起的生理节律紊乱
【机 构】
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首都医科大学宣武医院药物研究室,首都医科大学宣武医院神经生物学研究室,神经变性病教育部重点实验室
【基金项目】
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国家重大新药创制重大科技专项(2015ZX09101016);北京市卫生系统高层次卫生技术人才(2014-2-014);北京市教委新医药学科群(XK100270569)~~
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目的应用新的动物模型,建立一种快速简便的方法检测7种主要时钟基因per1、per2、cry2、clock、npas2、bmal1和bmal2启动子区甲基化状态,探索阿尔茨海默症引起的生理节律紊乱机制。方法采用甲基化特异性PCR（MSP）法,检测15例3xTg拟阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease,AD）小鼠和15例转基因阴性对照小鼠全脑7种时钟基因启动子区Cp G岛甲基化水平。结果在转基因阳性小鼠中检测到3例cry2基因、1例clock和1例bmal2时钟基因发生甲基化现象,在对照组小鼠中
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