研究细胞微粒、血小板微粒（PMPs）、CD41a+CD62P+PMPs在AS患者中表达水平及临床意义。
方法收集47例确诊的AS患者和15名健康对照组的空腹静脉血并检测ESR、CRP，计算BASDAI评分。采用流式细胞术（FCM）检测AS患者和健康对照组细胞微粒、PMPs、CD41a+CD62P+PMPs，使用t检验，Spearman直线相关分析进行统计分析。
结果AS患者细胞微粒数量显著高于健康对照组[（3 466±641）个/μl和（619±152）个/μl，t=2.342，P=0.022]、PMPs数量显著高于健康对照组[（3 059±628）个/μl和（320±143）个/μl，t=2.298，P=0.025]、CD41a+CD62P+PMPs数量显著高于健康对照组[（566±121）个/μl和（47±22）个/μl，t=2.295，P=0.025]；AS患者细胞微粒与BASDAI呈正相关（r=0.555，P=0.000 4）、PMPs数量与BASDAI呈正相关（r=0.542，P=0.000 6）、CD41a+CD62P+PMPs与BASDAI未见相关性（r=0.298，P=0.073 2）；AS患者中细胞微粒与ESR、CRP未见相关性（r=-0.016，P=0.917和r=0.035，P=0.817）、PMPs与ESR、CRP未见相关性（r=-0.001，P=0.996和r=0.065，P=0.671）、CD41a+CD62P+PMPs数量与ESR，CRP未见相关性（r=-0.129，P=0.400和r=-0.410，P=0.789）。
结论细胞微粒、PMPs、CD41a+CD62P+PMP在AS患者外周血中表达升高，且细胞微粒、PMPs的表达与BASDAI呈正相关，提示细胞微粒，PMPs可能参与AS的炎症反应，细胞微粒，PMPs可能为AS患者炎症反应的促进因素。