【摘 要】
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目的:研究1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)对CdCl2致雄性小鼠急性肝肾损伤的保护作用。方法:成年雄性小鼠分别经ig给予DPPD 200,400,800 mg.kg-1,
【机 构】
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北京大学公共卫生学院毒理学系,国家中医药管理局中药配伍减毒重点研究室;
【基金项目】
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国家“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09103-007)
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目的:研究1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)对CdCl2致雄性小鼠急性肝肾损伤的保护作用。方法:成年雄性小鼠分别经ig给予DPPD 200,400,800 mg.kg-1,连续给药4 d,然后经ip给予CdCl27.5 mg·kg-1,24 h后处死小鼠。测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)的水平;分别测定肝脏和肾脏组织中丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)、氧化性谷胱甘肽(GSSG)的含量,并计算GSH/GSSG比值。留取肝脏和肾脏组织,常规石蜡包埋切片,HE染色,光学显微镜下观察肝脏和肾脏组织的病理变化。结果:DPPD明显的降低血清AST,ALT和LDH的水平,并且呈剂量-反应关系;肝脏和肾脏的MDA含量以及GSH/GSSG比值显示DPPD可以明显改善CdCl2造成的脂质过氧化损伤和谷胱甘肽的消耗;肝脏和肾脏组织病理观察结果显示DPPD明显抑制CdCl2造成的损伤。结论:DPPD对CdCl2致小鼠急性肝肾损伤具有有效的保护作用。
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