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目的：获得重组抗茵肽S-thanatin（Ts）在大肠杆菌的可溶性表达及分离纯化方法，通过不同方法鉴定Ts的最低抑茵浓度（MIC），揭示不同方法对结果的影响。方法：利用基因重组手段构建表达质粒pET32a-Ts，转化大肠杆菌BL21（DE3），可溶性表达Ts融合蛋白，利用镍柱亲和层析纯化出融合蛋白，透析以后经凝血酶酶切，再通过葡聚糖凝胶G-50纯化除去融合伴侣TRX，最后冻干精制得到Ts冻干粉。利用玻璃管的常量肉汤稀释法、聚苯乙烯和聚丙烯96孔板的微量肉汤稀释法和MH琼脂打孔法测定阳离子肽Ts的抑菌活性。