【摘 要】
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目的观察Acrysof Toric人工晶状体（IOL）植入矫正白内障合并高度角膜散光的临床疗效。方法前瞻性系列病例研究。对白内障合并规则角膜散光的51例（69只眼）患者行白内障超声乳化吸除联合Toric IOL植入。依据术前角膜散光度进行分组，散光>2.5 D患者为高度角膜散光组（HCA组），植入SN6AT6~9 IOL矫正；散光1~2.5 D患者为中度角膜散光组（MCA组），植入SN6AT3~5
【机 构】
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目的观察Acrysof Toric人工晶状体（IOL）植入矫正白内障合并高度角膜散光的临床疗效。
方法前瞻性系列病例研究。对白内障合并规则角膜散光的51例（69只眼）患者行白内障超声乳化吸除联合Toric IOL植入。依据术前角膜散光度进行分组，散光>2.5 D患者为高度角膜散光组（HCA组），植入SN6AT6~9 IOL矫正；散光1~2.5 D患者为中度角膜散光组（MCA组），植入SN6AT3~5 IOL矫正。术后3个月评估两组的裸眼视力、最佳矫正视力、术后残余散光、IOL轴向等。
结果术后3个月两组裸眼视力均有显著性提高。两组术后最佳矫正视力差异无统计学意义（P >0.05）。术后残留散光，HCA组为（-0.84±0.64）D，MCA组为（-0.45±0.37）D，两组间差异有统计学意义（t=2.94，P=0.005）。术后IOL旋转度，两组间差异无统计学意义（t=-0.176，P=0.857）；旋转度≤5°者均约在70%，但在IOL旋转度>5°患者，HCA组残留散光为（-1.19±0.27）D，MCA组残留散光为（-0.73±0.29）D，两组间差异有统计学意义（t=-3.72，P=0.001）。
结论Acrysof Toric IOL能有效、安全矫正白内障合并高度角膜散光患者。相对于中度角膜散光而言，合并高度角膜散光的白内障患者术后IOL旋转稳定性相当，但旋转度>5°的高度角膜散光患者术后残留更多的散光。
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