【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是抗乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AChR)抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经-肌肉接头处的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院,重庆医科大学附属儿童医院 重庆400014,重庆400014
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是抗乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AChR)抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经-肌肉接头处的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处最常见的疾病,其发生的关键在于机体针对AChR所产生的免疫应答异常[1]。目前国内外对MG的免疫治疗主要?
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease mediated by an acetycholine receptor (AChR) antibody, a cellular immune-dependent, complement-involved neuromuscular junction and is the most common neuromuscular junction Of the disease, the key to its occurrence is the body’s immune response to AChR abnormalities [1]. At present, the immunotherapy of MG at home and abroad mainly?
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