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目的：采用原核基因工程技术构建表达梅毒螺旋体外膜脂蛋白TP17的载体，并进行酶切鉴定，为获得重组抗原TP17及其用于梅毒血清学诊断试剂的研究奠定基础。方法：将化学合成的寡核苷酸（oligo）通过PCIk的方法拼接成TP17目的基因的序列，并将合成好的序列克隆入pMD18-TSimple载体。以pMD18-TSimple-TP17为模板，PCtk扩增TP17基因片段。PCR产物通过1．5％琼脂糖凝胶电泳回收TP17条带，随后用EeoRI和XhoI对TP17回收所得片段及目的载体pET22b进行双酶切并连接。