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目的：探讨HAP1与pro—BDNF胞吞的相关性和可能机制。方法：NGF诱导分化PCI2细胞，利用脂质体lipofectamine2000将提取的荧光质粒HAP1A-CFP和（或）pro—BDNF-ds—red转染进入细胞，培养48h后在含有BDNF、p75NTR或sortilin抗体的DMEM／10％FCS中培养，激光共聚焦显微镜观察荧光的表达情况及其在细胞中的定位；利用培养的小鼠皮质神经元（正常型和HAP1基因敲除型）在生物素标记pro-BDNF的培养基中孵育60min，激光共聚焦显微镜观察皮质神经元