【摘 要】
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目的 探讨超高效液相色谱法应用于利福平药物的检验效果。方法 选取利福平胶囊1瓶（100粒）作为供试品，依法进行样品制备，A组和B组各10粒，在利福平药物检验中分别应用高效液相色谱法和超高效液相色谱法。A组色谱条件：色谱柱Kromasil C8柱（5μm,4.6 mm×150.0 mm），色谱柱Inertsil?柱（5μm,4.6 mm×150.0 mm），流动相为甲醇-乙腈-0.075 mol/L
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目的 探讨超高效液相色谱法应用于利福平药物的检验效果。方法 选取利福平胶囊1瓶（100粒）作为供试品，依法进行样品制备，A组和B组各10粒，在利福平药物检验中分别应用高效液相色谱法和超高效液相色谱法。A组色谱条件：色谱柱Kromasil C8柱（5μm,4.6 mm×150.0 mm），色谱柱Inertsil?柱（5μm,4.6 mm×150.0 mm），流动相为甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液（30∶30∶36∶4），流速为1.0 ml/min。B组色谱条件：色谱柱Kromasil C8柱（3.5μm,4.6 mm×50.0 mm），色谱柱Inertsil?柱（5μm,2.7 mm×50.0 mm），流动相为甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液（30∶30∶36∶4），流速为1.0 ml/min。两组供试品溶液制取方法一致。A组取经0.45μm微孔滤膜过滤的溶液，置紫外线200～400 nm范围内进行波长扫描，末端吸收210/220 nm，最后确定测定波长，并精密吸取滤液10μl注入到常规液相色谱仪中；B组取经0.45μm微孔滤膜滤过后溶液，精密吸取滤液10μl注入到超高效液相色谱仪中。比较两组利福平药物在不同检验方法下的药物分析时间和分离度。结果 B组在柱温25℃时药物分析时间为（6.44±0.40）min，柱温35℃时药物分析时间为（1.28±0.16）min，均低于A组的（18.49±3.18）、（14.25±2.73）min，差异有统计学意义（P＜0.05）。B组在柱温25℃时药物彻底分离率为98.00%，柱温35℃时药物彻底分离率为100.00%，均高于A组的84.00%、88.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 超高效液相色谱法应用于利福平药物检验效果显著优于高效液相色谱法，超高效液相色谱法应用后利福平药物检验平均分析时间显著缩短、药物分离效果更高，因此该方法在利福平药物检验中的应用更具推广价值。
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