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先天性巨结肠是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形,多见于小儿.成人先天性巨结肠临床少见,偶有成人对此病的耐受性好或病变较轻,直到成年后才发病,甚至发生急性肠梗阻方就诊.本院1993年2月～2003年2月收治5例成人先天性巨结肠伴急性肠梗阻患者,报告如下.
5例成人先天性巨结肠伴急性肠梗阻的诊断与治疗
【摘 要】
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先天性巨结肠是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形,多见于小儿.成人先天性巨结肠临床少见,偶有成人对此病的耐受性好或病变较轻,直到成年
【机 构】
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息烽县医院,贵阳医学院附院
【出 处】
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贵阳医学院学报
【发表日期】
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2005年1期
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