【摘 要】
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目的：比较盐酸文拉法辛与盐酸度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效和安全性。方法：将100例躯体化障碍患者随机分为盐酸文拉法辛组50例和盐酸度洛西汀组50例，治疗6周；采用HAMD、HAMA和SC
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目的：比较盐酸文拉法辛与盐酸度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效和安全性。方法：将100例躯体化障碍患者随机分为盐酸文拉法辛组50例和盐酸度洛西汀组50例，治疗6周；采用HAMD、HAMA和SCL-90评定临床疗效，TESS评定不良反应。结果：治疗满第2、4、6周时盐酸文拉法辛组显效率分别为50％、69．5％、76％；盐酸度洛西汀组为51％、70．2％、78．7％。两组同期比较疗效无显著差异（P〉0．05）。盐酸度洛西汀组出现不良反应是头晕、嗜睡，恶心，头痛，食欲下降，哈欠、疲乏；盐酸文拉法辛的不良反应主要为恶心
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