【摘 要】
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目的:建立并比较葛根和粉葛的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（4.6 mm×200 mm）,流动相为乙腈-0.03 mol/L醋酸铵溶液（梯
【机 构】
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川北医学院药学院,川北医学院附属医院内分泌科,西南交通大学医学院,广西中医药大学,
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目的:建立并比较葛根和粉葛的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（4.6 mm×200 mm）,流动相为乙腈-0.03 mol/L醋酸铵溶液（梯度洗脱）,流速为0.9m L/min,柱温为40℃,检测波长为250 nm,进样量为20μL。收集16批次的葛根和粉葛样品进行测定,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》软件进行相似度评价,采用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行化学模式识别研究。结果:16批葛根和粉葛药材的指纹图谱有6个共有峰,经对照指认出葛根素、大豆苷、大豆苷元和染料木素的色谱峰。相似度分析结果显示葛根和粉葛的相似度较高,均在0.910以上;聚类分析将葛根和粉葛样品分别归为两类;主成分分析提取得到8个主成分,累计方差贡献率达到93.548%,前3个主成分得分投影结果与聚类分析基本一致。结论:葛根和粉葛所含化学成分既有一定的相似性,也存在一定差异,该方法可作为葛根和粉葛的质量控制及临床应用的依据。
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