【摘 要】
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利用SSR标记技术对20份青海省审定的马铃薯品种进行了遗传多样性分析，分另0提取20份马铃薯品种的DNA，进行PCR扩增，共检测出136个清晰可读条带，平均每对引物5．7个条带。其中具有多
【机 构】
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青海省农林科学院,青海省马铃薯育种重点实验室,青海省高原作物种质资源创新与利用重点实验室
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利用SSR标记技术对20份青海省审定的马铃薯品种进行了遗传多样性分析，分另0提取20份马铃薯品种的DNA，进行PCR扩增，共检测出136个清晰可读条带，平均每对引物5．7个条带。其中具有多态性的条带130个，平均多态性比率达95．59％。多态信息量变化范围为0．2256～0．9484，平均为0．7683。扩增产物片段大小在100～300bp之间。聚类分析结果在相似系数为0．61处可将20份马铃薯品种划分为5类，从分子水平上表明供试材料的遗传基础较狭窄。聚类分析结果与供试材料来源有较好的一致性。
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