【摘 要】
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试验根据禽白血病病毒群特异性抗原P27基因合成引物,经PCR反应条件的优化,针对来源于不同养殖场病料样本的P27基因进行PCR扩增,结果ALV?J抗体阳性鸡血液样本、ALV?J抗体阴性
【机 构】
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贵州大学动物科学院,贵州大学动物疫病研究所,贵阳市农业局兽医防疫站
【基金项目】
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贵州省农业厅兽医科技计划项目(2008-06);贵阳市农业局科学技术计划项目(2008动防-01);贵阳市农业局科学技术计划资助项目([2006]5001号)
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试验根据禽白血病病毒群特异性抗原P27基因合成引物,经PCR反应条件的优化,针对来源于不同养殖场病料样本的P27基因进行PCR扩增,结果ALV?J抗体阳性鸡血液样本、ALV?J抗体阴性鸡血液样本、疑似病例肝脏和正常鸡肝脏中的病原核酸检出率分别为50.0%、0、90.0%和61.5%。同时将扩增的目的基因进行克隆测序,并与GenBank中的参考毒株进行比较,结果表明目的基因片段序列长793 bp,与参考毒株核苷酸序列同源性分别为99.2%、97.6%。
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