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急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗经历了蒽环类药物为主的联合化疗,全反式维甲酸（AT-RA）和亚砷酸（As2O3）治疗3个阶段,由于早幼粒细胞白血病细胞上存在PML/RARα融合基因,ATRA和As2O3作用于PML/RARα融合基因诱导分化及凋亡,使APL在治疗上有很大的突破,甚至可以治愈。尽管如此,仍有约12%～30%的患者在早期诱导缓解失败、复发或死于相关并发症阻[1]，因此，如何进一步提高疗效，减少早期死亡，