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目的设计人doc-1蛋白的B细胞连续性抗原表位.方法根据氨基酸序列利用生物信息学和互联网上蛋白质序列分析软件分析抗原表位,包括EMBOSS、COILS 2.1方案以及亲水性分析、二级结构转角、电荷数、屈曲性分析等,确定B细胞连续性抗原表位.结果 doc-1蛋白连续性抗原表位可能位于第75~87、108~115位氨基酸残基附近.结合其功能特点等原则,第108~115被确定为合成肽序列.结论 doc-1蛋白B细胞连续性抗原表位的设计,为利用合成肽制备抗人doc-1蛋白抗体提供了理论依据,也为进一步研究doc-