【摘 要】
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目的探讨LKB1在胃癌组织中的表达及其与肿瘤血管形成的关系并分析其临床意义。方法收集荆州市中心医院2010年1月至2017年5月期间存档的胃腺癌组织标本及其癌旁组织标本各107例，其中男性81例，女性26例。采用免疫组织化学方法检测胃癌组织和癌旁组织中LKB1的表达，分析LKB1低表达与胃癌肿瘤血管形成的关系。结果LKB1在胃癌组织中高表达率为44.9%（48/107），低表达率为55.1%（59
【机 构】
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目的探讨LKB1在胃癌组织中的表达及其与肿瘤血管形成的关系并分析其临床意义。
方法收集荆州市中心医院2010年1月至2017年5月期间存档的胃腺癌组织标本及其癌旁组织标本各107例，其中男性81例，女性26例。采用免疫组织化学方法检测胃癌组织和癌旁组织中LKB1的表达，分析LKB1低表达与胃癌肿瘤血管形成的关系。
结果LKB1在胃癌组织中高表达率为44.9%（48/107），低表达率为55.1%（59/107）；在癌旁组织的高表达率和低表达率分别为77.6% （83/107）和22.4%（24/107），胃癌组织中LKB1的表达显著低于癌旁组织（P=0.005）。胃癌组织中LKB1低表达与血管内皮生长因子（VEGF）表达（r=-0.332，P<0.01）和肿瘤间质微血管密度（MVD；r=-0.262，P=0.006）呈负相关。LKB1低表达与胃癌浸润深度、病理分期和淋巴结转移相关（均P<0.05）；VEGF表达和MVD与胃癌病理分期、胃癌浸润深度和淋巴结转移相关（均P<0.05）。Kaplan-Meier分析显示无病生存期与LKB1、VEGF、MVD以及胃癌组织分化程度、浸润深度、TNM分期和淋巴结转移相关，差异有统计学意义（均P<0.05）；COX风险比例回归模型分析发现LKB1表达可以作为影响患者无病生存期的独立风险因素[HR：0.600（0.366~0.984），P=0.043]。
结论LKB1在胃癌组织中表达降低并且与VEGF和MVD呈负相关，是预测胃癌复发、转移的重要指标。
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