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目的探讨制备携Gαi2C-末端肽段(Gαi2ctp)靶向超声造影剂的可行性及靶向性。方法根据Gαi2ctp的质量将靶向微泡分为0.5、1.5、3 mg/L三组,利用静电吸附法制备Gαi2ctp靶向微泡,通过检测微泡大小、携带率来探索其最佳结合剂量。选取最佳剂量进行动物实验,复制犬房颤模型,利用超声靶向微泡破坏技术定点爆破微泡,采用免疫荧光法检测微泡的靶向性。结果 Gαi2ctp与SonoVue微泡可通过静电吸附法有效结合。1.5 mg/L组静置0.5、1、2 h Gαi2ctp靶向微泡携带率高于3 mg/