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在复杂分子合成中,反应的选择性是一个关键的问题.从三氯三嗪为出发,通过反应类型的遴选和反应次序的优化,经过选择性取代,将叠氮、氨基、羟基、巯基、苯硒基、白藜芦醇活性基团链接到三氯三嗪上,制备了系列2,4,6-不同取代的三嗪分子.
2,4,6-各异三取代三嗪活性分子的选择性取代研究
【摘 要】
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在复杂分子合成中,反应的选择性是一个关键的问题.从三氯三嗪为出发,通过反应类型的遴选和反应次序的优化,经过选择性取代,将叠氮、氨基、羟基、巯基、苯硒基、白藜芦醇活性
【机 构】
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杭州师范大学材料与化学化工学院
【出 处】
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杭州师范大学学报:自然科学版
【发表日期】
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2020年4期
【基金项目】
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浙江省重点研发计划项目(2019C01081),杭州师范大学攀登工程项目,杭州师范大学星光计划项目,国家级大学生创新创业训练计划项目,本科生创新能力提升工程项目.
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