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哺乳动物卵巢黄体的存留对母畜生殖活动具有重要的作用。前列腺素F2α（PGF2α）是哺乳动物的主要溶黄体因子,通过与其受体结合,激活一系列早期反应基因,进而诱导黄体的功能性（孕酮水平下降）和结构性退化（细胞程序性死亡）。虽然PGF2α已被广泛应用于动物的同期发情、分娩控制和繁殖障碍治疗等方面,但其溶解黄体的分子机制尚未完全明确。综述了PGF2α受体及其诱导的早期反应基因参与卵巢黄体退化的研究进展,旨在为进一步研究PGF2α诱导黄体退化的分子机制提供理论依据。