【摘 要】
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目的制备大鼠脑胶质瘤模型,注射腺相关病毒血管抑素基因重组载体(AAV-AS),观察对脑胶质瘤的治疗效果。方法皮下接种C6脑胶质瘤细胞制备大鼠胶质瘤模型,皮下注射AAV-AS,24天后
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所,中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所,中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所 (110001),(110001),(110001)
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目的制备大鼠脑胶质瘤模型,注射腺相关病毒血管抑素基因重组载体(AAV-AS),观察对脑胶质瘤的治疗效果。方法皮下接种C6脑胶质瘤细胞制备大鼠胶质瘤模型,皮下注射AAV-AS,24天后取材,观察瘤重、肿瘤坏死率和血管计数,RTP-CR法检测AS转录。结果AAVAS治疗组肿瘤体积明显缩小,坏死明显,血管计数减少,RT-PCR法检测到AS转录。结论AAV-AS在大鼠体内可以表达,通过抑制血管生成而抑制肿瘤生长,促进肿瘤坏死。
Objective To prepare rat glioma model and inject adenovirus-associated angiostatin gene recombinant vector (AAV-AS) to observe the therapeutic effect on glioma. Methods C6 rat glioma cells were inoculated subcutaneously to establish a rat glioma model. AAV-AS was injected subcutaneously. After 24 days, tumor weight, tumor necrosis rate and blood vessel count were observed. AS transcription was detected by RTP-CR. Results AAVAS treatment group tumor volume was significantly reduced, necrosis was obvious, vascular count decreased, RT-PCR detected AS transcription. Conclusion AAV-AS can be expressed in rats and inhibit tumor growth by inhibiting angiogenesis and promote tumor necrosis.
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