【摘 要】
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目的从小鼠牙胚克隆成纤维细胞生长因子18(fgf18)的全部编码区,测定并分析其基因序列.方法用巢氏逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出fgf18全部编码蛋白的基因,并克隆到PGEM-T
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目的从小鼠牙胚克隆成纤维细胞生长因子18(fgf18)的全部编码区,测定并分析其基因序列.方法用巢氏逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出fgf18全部编码蛋白的基因,并克隆到PGEM-T载体,通过PCR及KpnⅠ和HindⅢ限制性内切酶双酶切鉴定重组质粒,测定fgf18序列.结果测序结果表明从小鼠牙胚中成功扩增出fgf18序列,经BLAST分析与已公布的小鼠fgf18基因编码区完全一致.结论 fgf18可能参与小鼠牙齿的发育和矿化.
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