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目的 克隆小鼠FasL（mouse FasL，mFasL）全长cDNA，构建其真核表达载体，并验证其在小鼠骨髓来源的树突状细胞（dendritic cells，DC）中的表达。方法采用RT—PCR和TA克隆技术，从激活的小鼠脾脏T淋巴细胞中扩增mFasL全长cDNA，亚克隆到T载体中，再克隆到pIRES2EGFP载体中。转染小鼠DC后，用RT—PCR、免疫荧光及Western blot检测mFasL mRNA和蛋白表达。结果 测序证实所得的mFasL cDNA序列与其在GenBank中的序列完全一致。mF