论文部分内容阅读
根据GenBank发表的鸭白细胞介素-2(IL-2)基因序列设计并合成了特异性引物,以经ConA诱导的广州白鸭外周血淋巴细胞提取的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出长度为360bp的目的基因片段.将该基因克隆到pMD18-T simple vector上,经酶切、PCR鉴定及序列测定,结果表明获得了鸭IL-2成熟蛋白基因的完整克隆.构建的表达质粒pET-IL-2经BamHI、Xho I双酶切鉴定构建正确;经SDS-PAGE分析,在约33000处出现新的蛋白条带,Western-blotting分析表