【摘 要】
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目的 探讨滋肾活血膏治疗慢性肾脏病(CKD,chronic kidney disease)的系统药理学机制.方法 基于TCMSP和TCMID数据库获取滋肾活血膏组分的活性成分及潜在的治疗靶点;运用DAVID 6.8数据库进行GO功能富集分析以及KOBAS 3.0进行KEGG通路富集;利用Cytoscape 3.7.2软件建立活性成分-治疗靶点网络拓扑图;利用STRING数据库对共有靶点进行蛋白质互作关系图;将滋肾活血膏度值排名前5的活性成分与和筛选出的核心靶点进行分子对接.结果 活性成分-治疗靶点网络包含
【机 构】
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山东中医药大学中医学院,山东济南250355;山东中医药大学中医学院,山东济南250355;山东省立医院中医科,山东济南250021
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目的 探讨滋肾活血膏治疗慢性肾脏病(CKD,chronic kidney disease)的系统药理学机制.方法 基于TCMSP和TCMID数据库获取滋肾活血膏组分的活性成分及潜在的治疗靶点;运用DAVID 6.8数据库进行GO功能富集分析以及KOBAS 3.0进行KEGG通路富集;利用Cytoscape 3.7.2软件建立活性成分-治疗靶点网络拓扑图;利用STRING数据库对共有靶点进行蛋白质互作关系图;将滋肾活血膏度值排名前5的活性成分与和筛选出的核心靶点进行分子对接.结果 活性成分-治疗靶点网络包含化学成分96个、潜在治疗靶点177个,核心靶点涉及CTNNB1、HSP90AA1、SRC、PTGS2、PPARG、NOS3.富集分析结果得到显著的173个GO条目和34条KEGG信号通路主要涉及p53信号通路、VEGF信号通路、催乳素信号通路、HIF-1信号通路等.分子对接结果显示滋肾活血膏中主要成分4-亚甲基丹参新酮和丹参酚醌I与PPARG和PTGS2有很好的结合力.结论 滋肾活血膏通过多途径、多靶点作用于CKD,延缓其病程进展,其中主要通过柳杉酚、7-0-甲基-异微凸剑叶莎醇、掌叶大黄二蒽酮A4-亚甲基丹参新酮、丹参酚醌Ⅰ作用于CTNNB1、HSP90AA1、SRC、PTGS2、PPARG、NOS3核心靶点影响P53信号通路、脂肪脂解等发挥作用.
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