西北五省区不同土地覆被类型近地表ρ(NH3)时空特征分析

来源 :兰州大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:nmgbmm
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用红外大气探测干涉分光仪NH3柱浓度数据产品耦合化学传输模型和高斯拟合方法反演2008-2016年西北五省区近地表ρ(NH3),对反演结果进行反距离加权插值提高分辨率;使用空间分区统计方法分析不同土地覆被类型的近地表ρ(NH3)时空变化特征和原因.结果 表明,卫星反演结果跟实测数据相比略有偏大,整体比较一致;西北五省区近地表年均ρ(NH3)整体呈上升趋势,2016年达到最大值6.97 μg/m3;不同区域近地表年均ρ(NH3)存在空间异质性且变化情况不同,高值区域出现在新疆塔里木盆地西部和北部的边缘绿洲地区、甘肃兰州市、宁夏北部河套平原地区、陕西渭河平原中部地区;西北五省区近地表月均ρ(NH3)呈现季节性周期变化,每年的夏季近地表ρ(NH3)值达到最大,冬季近地表ρ(NH3)最低;不同土地覆被类型的近地表ρ(NH3)存在明显差异,大小次序依次为不透水面、农田、灌丛、林地、湿地、贫瘠区、草地、冰雪区、水体.
其他文献
为揭示中-日分布的槲树种群的遗传多样性以及遗传结构水平,采用12个微卫星分子标记分析了中国和日本13个槲树种群的遗传分化、遗传多样性和基因流情况.结果 表明,槲树种群在其分布范围内分化形成3个支系,即中国中东部支系、中国秦巴支系和日本支系.中国中东部支系和秦巴支系间存在着一定程度的基因流,基因流方向主要是从中国中东部支系到秦巴支系,日本支系和中国两个支系间的基因交流较少.槲树种群的遗传变异主要来自种群内部,种群间的遗传分化系数为0.23,在林木中处于中等水平.遗传多样性分析表明,槲树种群的遗传多样性较高,
利用中国东部地区1979~2019年9个山地站及相邻的27个平原站逐日降水资料,分析了夏季不同等级降水地形效应的变化特征,并探讨了相关气象因子的可能影响.统计显示,近40年来小雨频次地形效应于21世纪10年代初发生了显著的趋势转折,1979~2010年时段呈显著下降趋势(-2.24%/10a,P<0.1),之后则为显著上升趋势(34.02%/10a,P<0.05).对山地站和平原站的比较显示,小雨频次地形效应趋势的转折主要是由山地站的变化引起.进一步分析相对湿度、气温、气柱水汽量、近地面风速等气象因子的相
以内蒙古西部的额济纳绿洲为研究区,利用2017年8月24日的Landsat 8影像,基于地表温度-植被指数特征空间理论,提取归一化差值植被指数(NDVI)、比值植被指数、土壤调节植被指数、改进型土壤调节植被指数和优化型土壤调节植被指数(OSAVI),分别计算温度-植被干旱指数(TVDI),利用同期实测土壤水分数据进行精度评定与指数优选,反演区域土壤水分,划分干旱等级.结果 表明,TVDI能够反映额济纳绿洲土壤水分的分布状况,是区域旱情监测的有效指标;5种植被指数中,基于OSAVI和NDVI计算的TVDI与
目的 探讨白果内酯对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞损伤的保护作用及其对lncRNA LEF1-AS1/miR-23b-3p分子轴的调控作用.方法 用肺炎链球菌诱导肺泡上皮细胞建立细胞损伤模型(感染组);分别转染si-NC、si-LEF1-AS1后,用肺炎链球菌感染细胞(感染+si-NC组和感染+si-LEF1-AS1组);pcDNA、pcDNA-LEF1-AS1分别转染至肺泡上皮细胞后用白果内酯与肺炎链球菌共同处理细胞(感染+白果内酯+pcDNA组和感染+白果内酯+pcDNA-LEF1-AS1组).ELIS
目的 研究木糖醇对K562细胞的影响并探索其抗白血病的可能其机制.方法 CCK-8检测木糖醇对白血病细胞系活力的影响.选择0、0.2 mmol/L和0.4 mmol/L木糖醇处理K562细胞24 h作后续研究,拉帕替尼(10 mmol/L)为阳性对照.蛋白印迹定量蛋白表达,流式细胞术检测凋亡和分化,细胞用结晶紫染色后显微镜观察.结果 木糖醇浓度依赖地降低THP-1、U937、K562/A02和K562的细胞活力,其中K562细胞24 h半数抑制浓度约为0.32 mmol/L.与对照组比,0.4 mmol/
利用1989/1990年Landsat TM,1998/1999年TM,2011 年TM 和 ETM+以及2015年OLI遥感影像资料,运用比值阈值法(TM/ETM+为b3/b5,OLI为b4/b6)结合目视解译法,提取天山阿拉套和博罗科努山脉4个时段的冰川边界,在地理信息系统支持下分析研究区冰川的变化情况.结果表明,1990-2015年阿拉套山脉的冰川面积退缩率为(25.03±2.56)%,面积年均变化率为(-1.10±0.04)%/a;1989-2015年博罗科努山脉的冰川面积退缩率为(22.97±2
目的 探讨miR-486通过调控NLRP3/IL-1β信号通路对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心脏巨噬细胞M1/M2表型分化的影响及相关机制.方法 取40只C57BL/6小鼠随机分为2组,对照组常规饲养小鼠,不给予任何特殊处理;AngⅡ组小鼠皮下埋入AngⅡ渗透泵.另取40只皮下埋入AngⅡ渗透泵的小鼠随机分为2组,对照组小鼠尾静脉注射AAV9-Fugw腺相关病毒;过表达miR-486组小鼠尾静脉注射OE-AAV9-miR-486腺相关病毒;同时,取40只C57BL/6小鼠皮下埋入AngⅡ泵并随机分为2组
目的 探讨激活素A(activin A)对小鼠成纤维细胞系L929细胞迁移、侵袭及细胞因子分泌的影响.方法 采用5-溴-2\'-脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2\'-deoxyuridine,BrdU)掺入实验检测L929细胞增殖,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测L929细胞培养上清中细胞因子水平,基质胶transwell侵袭实验分析L929细胞迁移、侵袭,实时细胞分析技术(RTCA)检测L929细胞黏附,Western blot分析细胞内信号蛋白表达水平.结果 与对照组相比,激活素A处理对L
目的 观察冬凌草甲素对IgA肾病(IgAN)大鼠肾组织损伤及炎症因子、氧化应激的影响.方法 将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组(IgAN)、低、中、高剂量冬凌草甲素组(5、10、20mg/kg)及阳性对照组(10mg/kg贝那普利),采用BCA法检测24h尿蛋白含量,肌酐酶法检测血清肌酐(Scr)含量,脲酶连续监测法检测尿素氮(BUN)含量,HE染色观察肾组织病理损伤,生化试剂盒检测肾组织炎症因子IL-1β、IL-6及TNF-α及氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化
目的 探讨白细胞介素37b重组蛋白(rmIL-37b)通过调节CD39/ATP轴抑制树突状细胞(DC)诱导类风湿性关节炎(RA)大鼠炎症反应的机制.方法 将SD大鼠随机分为空白对照组(CTL)、CIA模型组、rmIL-37b 5 μg/kg组、rmIL-37b 10 μg/kg组,每组各10只.除了空白对照组外,其余大鼠采用含有卡介苗的完全弗氏佐剂和牛Ⅱ型胶原混合乳液免疫刺激,建立CIA模型.确定建模成功当天(D0),rmIL-37b组分别尾静脉注射5 μg/kg、10μg/kgrmIL-37b;CTL组