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对氟氯苄与甲基丙二酸二乙酯经缩合、碱性水解、脱羧、SOCl2酰氯化、分子内Friedd—Crafts酰基化等反应合成非甾体抗炎药舒林酸的中间体——6-氟-2-甲基茚酮，总收率57．0％，其结构经’HNMR，GC＋MS和元素分析表征。
合成6-氟-2-甲基茚酮的新方法
【摘 要】
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对氟氯苄与甲基丙二酸二乙酯经缩合、碱性水解、脱羧、SOCl2酰氯化、分子内Friedd—Crafts酰基化等反应合成非甾体抗炎药舒林酸的中间体——6-氟-2-甲基茚酮，总收率57．0％，其结构
【机 构】
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浙江大学材料与化工学院制药工程研究所
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2008年5期
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