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目的：构建以Caco-2细胞为研究对象，由慢病毒载体介导ABCG2和UGT1A1基因RNAi干扰的肠道药物吸收和代谢模型。方法：应用慢病毒载体介导的RNAi技术敲除Caco-2细胞的ABCG2和UGT1A1基因，构建双RNAi干扰ABCG2和uGT1A1的Caco-2细胞系。应用RT—PCR，Real—timePCR，Westernblotting等方法检测ABCG2和UGT1A1在mRNA及蛋白水平的表达。然后选择干扰高表达细胞株，连续传代监测干扰相应干扰基因的表达变化。结果：成功构建了慢病毒载体介导的