【摘 要】
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分别用硝酸镍、醋酸镍和氯化镍为活性组分前驱物,正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备了N-SiO2,Ac-SiO2和C-SiO2催化剂.经TEM,TPR,XRD,IR等物性结构表征及催
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州730000,山西大学化学系太原030006,中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州730000
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分别用硝酸镍、醋酸镍和氯化镍为活性组分前驱物,正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶凝胶超临界流体干燥法制备了N-SiO2,Ac-SiO2和C-SiO2催化剂.经TEM,TPR,XRD,IR等物性结构表征及催化加氢活性评价结果表明:前驱物对由溶胶凝胶法制备催化剂中氧化镍的分散性,晶粒大小及与载体的相互作用都有明显的影响,N-SiO2催化剂有Ni-O-Si键形成,NiO呈簇团结构,粒径最小,分散性最好,但加氢活性最低;Ac-SiO2和C-SiO2催化剂中氧化镍呈微晶态,与载体相互作用较弱.在三种催化剂中,NiO与载体相
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