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目的
观察RNA干扰下调ADAR1基因表达对肝癌细胞增殖能力的影响。
方法用小分子干扰RNA(siRNA)转染肝癌细胞SMMC-7721，RT-PCR法检测ADAR1 mRNA表达，Western blotting法测定ADAR1蛋白，MTT比色法检测SMMC-7721细胞增殖。
结果细胞转染24、48、72小时后，实验组ADAR1 mRNA相对表达量分别为0.612±0.086、0.264±0.018、0.156±0.063，对照组分别为1.032±0.107、0.898±0.092、0.968±0.074，差异具有统计学意义(P<0.05)；对照组与空白组ADAR1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。实验组ADAR1蛋白相对表达量分别为0.684±0.079、0.324±0.042、0.145±0.058，对照组分别为1.002±0.092、0.917±0.068、0.972±0.073，差异均有统计学意义(P<0.05)；对照组与空白组ADAR1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。细胞转染后SMMC-7721细胞增殖活性明显下降(P<0.05)。
结论ADAR1基因特异性siRNA干扰后，ADAR1 mRNA及蛋白相对表达水平显著下降，SMMC-7721细胞的增殖能力亦明显下降。