论文部分内容阅读
目的:研究不同浓度的黄芪提取物对HUVECs损伤的保护机制.方法:将HUVECs细胞分为正常组、高糖组、高渗组等12组分别培养12h、24h、48h,考察HUVECs细胞活力;观察不同浓度黄芪提取物干预后,HUVECs细胞中ET-1、eNOS、p-eNOS的活力以及mRNA和蛋白量的表达情况.结果:MTT检测结果显示高糖组会显著影响HUVECs细胞的活力,随着培养时间的延长,黄芪提取物各组对高糖损伤的保护不断增强(P＜0.05).PCR、Western blot法检测结果显示,与正常组相比,高糖组的ET-1表达明显升高(P＜0.05),eNOS表达量显著降低(P＜0.05);3种不同浓度的黄芪提取物均能抑制ET-1的表达,增加eNOS表达;Western blot法检测eNOS结果显示高糖、黄芪提取物对eNOS蛋白表达无影响(P＞0.05).结论:高糖组能显著抑制HUVECs细胞的活性,黄芪提取物组可不同程度地改善高糖抑制作用(P＜0.05),且黄芪提取物高浓度组保护作用最强,说明不同浓度的黄芪总黄酮提取物能从调节ET-1、eNOS、p-eNOS表达量方面对高糖损伤的HUVECs产生保护作用.