吡啶双酰胺基Schiff碱仲胺的合成及其抗菌活性

来源 :武汉大学学报(理学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:wy2720204445
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以N,N′-双(2-胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(Ⅰa)为中间体、芳香醛为主要原料合成了芳香醛Schiff碱(Ⅱa,b,c),在NaBH4的作用下,将Ⅱa,b,c还原成Schiff碱仲胺(Ⅲa,b,c),用红外,氢核磁共振,质谱等分析方法对样品的结构进行表征,并采取试管稀释法初步研究了Ⅱa及Ⅲa对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性.结果表明:Ⅱa及Ⅲa对上述细菌的生长均有一定的抑制作用,且对大肠杆菌抑菌效果较明显,而Ⅲa的抑菌效果明显优于Ⅱa的抑菌效果. Aromatic aldehyde Schiff bases (Ⅱa, b, c) were synthesized from aromatic aldehydes with N, N’-bis (2-aminoethyl) -2,6-pyridinedicarboxamide (Ⅰa) Under the action of NaBH4, IIa, b and c were reduced to secondary amines (Ⅲa, b and c) of Schiff base. The structures of the samples were characterized by IR, 1HNMR and MS. The antibacterial activities of Ⅱa and Ⅲa against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis were studied.The results showed that: Ⅱa and Ⅲa inhibited the growth of the above bacteria to some extent, The antibacterial effect of Ⅲa was obviously better than that of Ⅱa.
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