【摘 要】
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目的比较帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗女性首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将76例女性首发精神分裂症患者随机分成研究组38例(予帕利哌酮片6～12mg/d)和对照组38例(予
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目的比较帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗女性首发精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将76例女性首发精神分裂症患者随机分成研究组38例(予帕利哌酮片6～12mg/d)和对照组38例(予利培酮片4~8mg/d)治疗6周,分别于治疗前、治疗1周末、2周末、4周末及6周末,采用简明精神症状评定量表(the brief psychiatric rating scale,BPRS)评定临床疗效,副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评定不良反应。结果研究组治疗前和治疗6周末BPRS评分为(20.95±4.70)分和(49.32±5.44)分,对照组为(21.11±5.68)分和(50.84±5.30)分。两组分组主效应无统计学意义(P>0.05),时间主效应有统计学意义(P<0.05),分组和时间的交互效应有统计学意义(P<0.05)。治疗6周末两组的显效率(94.74%vs.92.11%),差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现严重不良反应,研究组与对照组相比,肌强直发生率[0(0)vs.6(15.79%)]、震颤发生率[1(2.63%)vs.8(21.05%)]、静坐不能发生率[0(0)vs.7(18.42%)]均较少(均P<0.05),研究组体重增加值小于对照组([1.17±1.26)kg vs(.2.08±2.23)kg,P<0.05]。结论帕利哌酮治疗女性首发精神分裂症的疗效与利培酮相当,起效较快,且安全性好,锥体外系不良反应更轻,体重增加更少。
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