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Smydl基因是人类心脏和肌肉特异表达基因.制备该基因的多克隆抗体可以为进一步深入研究Smydl在心脏发育过程中与其他因子相互作用提供检测工具.通过PCR方法扩增smydl基因的编码区片段.并将其克隆至PGEX-4T-1上,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,再通过5052法和IVrG法分别诱导表达GST-Smydl融合蛋白.经比较,5052法诱导的蛋白表达量明显高于IPTG法.采用5052法大量诱导表达,通过割胶回收纯化融合蛋白,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,Westernblot检测抗体活性.结果表