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目的探讨促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）对1-甲基-4-苯基吡啶离子（MPP^＋）诱导的PC12细胞，变性损伤的保护作用及机制。方法用MPP^＋处理PC12细胞制作帕金森病细胞模型，采用四甲基偶氮哗监泫检测暴露于不同浓度EPO后细胞的活性；流式细胞术与DNA断端原位标记法（terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling，TUNEL）检测各组的细胞凋亡率；免疫印迹法检测不同处理组PC12细胞Bcl-2和Bax的表