【摘 要】
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目的：探讨人肠内细菌和短乳杆菌粗酶转化七叶树皂苷-Ia，阐明转化产物结构，研究其抗肿瘤活性。方法：采用人肠内细菌和短乳杆菌粗酶分别与七叶树皂苷-Ia共温孵方法，通过色谱技术分离
【机 构】
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北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室
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目的：探讨人肠内细菌和短乳杆菌粗酶转化七叶树皂苷-Ia，阐明转化产物结构，研究其抗肿瘤活性。方法：采用人肠内细菌和短乳杆菌粗酶分别与七叶树皂苷-Ia共温孵方法，通过色谱技术分离、纯化转化产物，应用波谱技术确定转化产物结构。结果：七叶树皂苷-Ia可由人肠内细菌和短乳杆菌粗酶转化产生异七叶树皂苷Ia、去酰基七叶树皂苷I、21β-O-巴豆酰基原七叶树皂苷元和原七叶树皂苷元。去酰基七叶树皂苷I对小鼠肉瘤S-180、肝癌和肺癌细胞的生长具有抑制作用。结论：七叶树皂苷-Ia是“前药”，人肠内细菌和短乳杆菌粗酶能够转化
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