【摘 要】
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目的:尼帕病毒(Nipah virus,NiV)是高致死性的人畜共患病病毒,属生物安全4级病原(BSL-4),其主要疫区在东南亚,迄今尚无疫苗或治疗药物.本研究旨在建立安全、特异、高效的尼帕
【机 构】
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中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所,新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室,北京100050;新疆维吾尔自治区卫生健康委员会医疗政策与医疗服务监督管理处,乌鲁木齐830001
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目的:尼帕病毒(Nipah virus,NiV)是高致死性的人畜共患病病毒,属生物安全4级病原(BSL-4),其主要疫区在东南亚,迄今尚无疫苗或治疗药物.本研究旨在建立安全、特异、高效的尼帕病毒进入抑制剂体外药效学评价模型.方法:采用假病毒技术,以尼帕病毒表面糖蛋白G和融合蛋白F包裹HIV-luc核心构建尼帕假病毒,用于感染尼帕病毒受体ephrin-B2高表达的HEK293T细胞,建立并优化药效学评价模型.结果:成功建立了可用于尼帕病毒进入抑制剂活性评价的NiV-G-F/HIV-luc感染模型,经工具药验证(NiV-F-HR2融合肽,ECso:0.12 μmol·L-1)模型可用于化合物抗尼帕病毒药效学评价.结论:本研究构建的尼帕病毒进入抑制剂药效学评价模型特异性好、安全性高,可为抗尼帕病毒疫苗和药物活性评价提供技术平台,对抗尼帕病毒药物的研发有重要意义.
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