【摘 要】
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该实验从霍山石斛茎中分离得到3个联苄类化合物和6个其他化合物,并鉴定其为3′,4-二羟基-3,5′-二甲氧基联苄（1）,山药素Ⅲ（2）,3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄（3）,二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯（4）,丁香树脂酚（5）,3-（4-羟苯基）-丙酸乙酯（6）,（3-乙基苯基）-1,2-乙二醇（7）,（S）-5-羟基-3,4-甲基-5-正戊基呋喃-2（5氢）-酮（8）和地芰普内酯（9）,化合物
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（21702040,31970372）； 中国博士后科学基金项目（2017M612069）； 中央高校基本科研业务费专项资金项目（JZ2019HGTB0065）；
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该实验从霍山石斛茎中分离得到3个联苄类化合物和6个其他化合物,并鉴定其为3′,4-二羟基-3,5′-二甲氧基联苄（1）,山药素Ⅲ（2）,3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄（3）,二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯（4）,丁香树脂酚（5）,3-（4-羟苯基）-丙酸乙酯（6）,（3-乙基苯基）-1,2-乙二醇（7）,（S）-5-羟基-3,4-甲基-5-正戊基呋喃-2（5氢）-酮（8）和地芰普内酯（9）,化合物1～9均是首次从霍山石斛茎中分离得到。抗炎活性测试结果显示联苄类化合物1～3对LPS诱导巨噬细胞RAW264.7的一氧化氮（NO）产生以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素1β（IL-1β）mRNA表达具有显著抑制作用,说明联苄类化合物1～3具有显著的抗炎活性。抗炎作用机制研究显示化合物1能够抑制LPS诱导巨噬细胞RAW264.7引起的核因子κB（NF-κB）p65,NF-κB抑制蛋白（IκB）,细胞外调节蛋白激酶（ERK）,c-Jun氨基末端激酶（JNK）,p38和蛋白激酶B（Akt）的磷酸化,说明化合物1可能是通过抑制NF-κB、丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）和Akt信号通路发挥抗炎作用。
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