论文部分内容阅读
本试验对吡喹酮脂质体在山羊体内的代谢动力学进行了研究.给山羊一次静脉推注吡喹酮脂质体3mg/kg·bw,取24h内不同间隔时间血样,血药浓度测定按文献操作[1].4只山羊的血药浓度测定结果,血药浓度--时间曲线符合无吸收因素一室开放模型.其药代动力学参数,消除半衰期(T1/2β)为10.00+0.59h);消除速率常数(ke)为0.0690±0.040h-1;初始浓度(B)为18.81±0.64(ug/100m1);维持有效血药浓度时间(TCP)为20.01±1.2